Enfermedad pico

foto de la enfermedad pico La enfermedad de Peak es una enfermedad rara, crónica y progresiva del sistema nervioso central caracterizada por atrofia de los lóbulos temporal y frontal de la corteza cerebral con un aumento de la demencia. La enfermedad comienza a la edad de 50-60 años, aunque hay manifestaciones posteriores o anteriores. Las mujeres tienden a enfermarse con más frecuencia que los hombres.

A. Peak en 1892 describió casos de demencia senil, agravada por un proceso atrófico principalmente en los lóbulos temporal y frontal. Estudios similares fueron realizados por A. Alzheimer, X. Lipman, E. Altman. Las declaraciones de que los casos de la enfermedad descrita por A. Peak representan una forma independiente fueron notados por primera vez por H. Richter. La confirmación de esta independencia nosológica de la enfermedad se llevó a cabo mediante estudios patológicos que mostraron una serie de características morfológicas de esta patología en particular.

Las características morfológicas incluyen las siguientes características: la naturaleza limitada de los cambios atróficos en los lóbulos frontal y temporal; grado insignificante o ausencia de cambios vasculares; pérdida de elementos del tejido nervioso en las capas superiores de la portería de la corteza. cerebro la ausencia de todos los signos del proceso inflamatorio, así como las placas seniles o los cambios de Alzheimer en las neurofibrillas; cambios atróficos que pasan a la región subcortical; el hallazgo frecuente de formaciones intracelulares argentofílicas esféricas, así como células inflamadas.

El proceso atrófico se distribuye de manera desigual en algunas partes del cerebro, comenzando en áreas típicas llamadas centros de arrugas y atrofia.

Causas máximas de la enfermedad

Las causas de la enfermedad de Peak no están establecidas actualmente. Por el momento, solo se han identificado factores que aumentan el riesgo de su desarrollo. El principal factor de riesgo es una predisposición hereditaria. Si los parientes consanguíneos en la vejez tenían varios tipos de demencia, entonces debe ser muy cuidadoso y desconfiar de su condición.

Una de las causas de la enfermedad de Peak es la intoxicación. La exposición a largo plazo a productos químicos en el cuerpo aumenta las posibilidades de desarrollar la enfermedad. La narcosis también se atribuye a las causas de la enfermedad de Peak, ya que es muy difícil de tolerar para el sistema nervioso. Las lesiones en la cabeza, las enfermedades mentales pasadas también actúan como un factor provocador en la enfermedad.

Síntomas de enfermedad pico

La enfermedad de Peak en una etapa temprana se caracteriza por profundos cambios de personalidad y signos de debilitamiento de todo tipo de actividad intelectual. Las manifestaciones iniciales de la enfermedad afectan ligeramente las premisas del intelecto: memorización, memoria, atención, conocimiento sensorial. Esta enfermedad tiene varias variantes del curso.

La enfermedad de Peak en la primera realización tiene poco que ver con formas automatizadas de actividad intelectual. Al aumentar los síntomas de la enfermedad, las capacidades de los pacientes no cambian de orientación en un entorno nuevo normal o sin complicaciones. La enfermedad afecta actitudes y relaciones de personalidad diferenciadas y complejas. Hay un cambio en la naturaleza de los pacientes, en paralelo, disminuye la productividad, así como también se pierde la flexibilidad de pensar y la capacidad de evaluar críticamente situaciones nuevas y complejas, la capacidad de comprender, sacar conclusiones consistentes, generalizaciones u otras operaciones mentales.

La enfermedad de Peak, a diferencia de la enfermedad de Alzheimer, está marcada por el desarrollo de la demencia del intelecto. La inteligencia en la enfermedad se ve afectada desde arriba. Los cambios de personalidad en la enfermedad se notan con signos típicos. Durante el curso de la enfermedad, prevalece un mayor deseo sexual, desinhibición con la liberación de impulsos, lo que provoca ofensas. Los pacientes tienen una desaparición en desarrollo de un sentido de tacto, distancia, vergüenza, así como actitudes morales previas. Los pacientes se caracterizan por un predominio de euforia inadecuada, impulsividad y expansión, junto con una disminución de las críticas.

Esta imagen de los cambios de personalidad se caracteriza por un complejo de síntomas pseudoparalíticos, que tiene graves violaciones en el pensamiento conceptual, es decir, la capacidad de generalizar, determinar la diferencia y la similitud se pierde, y hay una incapacidad para explicar los proverbios. Una característica de la clínica es la ausencia de un trastorno de memoria y orientación.

La enfermedad de Peak en otra versión del curso se caracteriza por un predominio de letargo, letargo, espontaneidad, inacción, mayor indiferencia, así como endurecimiento emocional. Paralelamente, comienza el empobrecimiento del habla, las funciones motoras y el pensamiento. A menudo existe una dependencia de las características de los trastornos de la personalidad y la localización del proceso atrófico inicial, que afecta los lóbulos frontales convexos. Como resultado, el paciente desarrolla letargo, apatía , inacción, desinhibición, descuido, euforia, síndrome pseudoparalítico. De la historia de tales pacientes se sabe que su productividad disminuye, la negligencia y la negligencia aparecen en el desempeño de sus deberes, comienzan las cosas, la falta de iniciativa, el letargo, la indiferencia o la excitabilidad, así como la alegría sin sentido acompañada de tontería y falta de tacto, egoísmo, insensibilidad.

Estas características de comportamiento dan la impresión de que los pacientes tienen una disminución de la memoria, son olvidadizos, distraídos. La atención activa en pacientes es reducida e inestable. Un estudio dirigido de la memoria revela la relativa seguridad de sus reservas. Los pacientes pueden recordar hechos simples que les conciernen, y no muestran interés en eventos que no les son aplicables. El stock de conocimiento previamente adquirido también se observa como intacto, pero el interés en ellos generalmente se pierde.

Muchos casos de enfermedad de Peak están marcados por una aparente pérdida de memoria. En los pacientes, durante bastante tiempo, se mantiene una sensación de secuencia de tiempo y conciencia. Los pacientes saben lo que sucederá en el futuro cercano y lo que sucedió recientemente. Esta capacidad de predecir el futuro destaca a los pacientes de pacientes con Alzheimer. Las manifestaciones notables de demencia, una disminución en la capacidad de trabajo intelectual y un nivel de actividad intelectual, y una derrota de todos los tipos de memoria se observan un aumento en el progreso. Como resultado, se desarrolla una demencia profunda, marcada por el empobrecimiento de la actividad mental, así como de la actividad. El comportamiento se caracteriza por estereotipos frecuentes que se repiten de manera monótona según el patrón. Esto es más notable en el habla con frases repetitivas, palabras.

Diagnóstico de enfermedades pico

Un paciente con sospecha de esta enfermedad es examinado por un psiquiatra. El médico evalúa el estado actual a través de la conversación, un examen superficial general. Un examen preliminar revela la insuficiencia de las acciones, así como una violación del comportamiento social.

Para evaluar el estado del cerebro, se recomiendan los siguientes métodos: CT (tomografía computarizada), electroencefalografía, MRI (resonancia magnética).

La tomografía computarizada permite obtener imágenes del cerebro en capas de alta precisión, así como identificar el grado de progresión del proceso y la parte más afectada del cerebro.

La electroencefalografía le permite captar los impulsos eléctricos mínimos que se producen en el cerebro. Todos los datos sobre los pulsos se muestran en una hoja de papel como un conjunto de curvas. Con la enfermedad de Peak, tenemos una corteza adelgazada, lo que significa que hay muchos menos procesos, lo que se muestra en el electroencefalograma.

La resonancia magnética (IRM) tiene la misma importancia diagnóstica que la tomografía computarizada.

Es importante en el diagnóstico diferenciar la enfermedad de Peak de otras enfermedades (enfermedad de Alzheimer, cáncer cerebral, corea de Huntington, aterosclerosis difusa).

Tratamiento de enfermedades pico

En el tratamiento, se usan inhibidores de colinesterasa. Estos son medicamentos como Amiridina, Rivastigmina (Exelon), Reminyl (Galantamine), Arisept, así como Gliatilin. Estos medicamentos para la enfermedad de Peak normalizan la condición de los pacientes en una etapa temprana de la enfermedad.

Hay un buen efecto del uso de bloqueadores de NMDA (Akatinolmemantin) durante mucho tiempo (aproximadamente 6 meses), así como fármacos de acción nootrópica (Phenotropil, Aminalon, Nootropil) y Cerebrolysin. El alivio de los síntomas psicóticos productivos se lleva a cabo con antipsicóticos leves: Teralen, Theraligen, Clopixol, Chlorprotixen.

Los pacientes pico necesitan apoyo psicológico continuo. Se recomienda a los pacientes que participen en entrenamientos especiales que retrasen la progresión de la enfermedad. Las perspectivas para el futuro son desfavorables. Seis años después del inicio de la enfermedad, se produce una descomposición moral y mental completa de la personalidad, se produce senilidad y caquexia. Enfermo por la sociedad se pierde por completo. El paciente necesita atención constante o colocación obligatoria en un hospital psiquiátrico especializado.


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